興櫃生技公司思捷優達-KY（7829）近日傳出捷報，其子公司思捷優達公司專注開發的神經退化新藥，榮獲國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」。這不僅是全台首例藥物獲此殊榮，更彰顯臺灣生技研發實力已獲全球頂尖專家高度肯定，有望藉由國際合作獲得資金與臨床試驗資源挹注，加速創新療法推向全球市場。
國際權威數據肯定：巴金森氏症新藥入選iLCT優先名單
根據思捷優達-KY今日（27日）發布的最新消息，其神經退化疾病藥物在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選下，成功獲選進入由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動的iLCT計畫。這項選入不僅代表該藥物的新穎性、治療潛力及研發量能獲得國際認可，更讓思捷優達-KY一舉躍入全球巴金森氏症研發地圖的核心視野。此一成就，無疑是臺灣生技產業在國際舞台上的一次重大突破，也為全球數百萬巴金森氏症患者帶來新的希望。
全球合作網絡啟動：加速臺灣創新療法國際化
伴隨iLCT的肯定，思捷優達-KY亦同步完成與「Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會」以及「澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）」簽署合作意向書（MOU）。這項合作意味著未來思捷優達-KY的神經退化新藥將有機會獲得實質的國際資金與臨床試驗資源挹注，為其於2027年初啟動全球臨床試驗的目標奠定堅實基礎。此舉不僅將加速臺灣創新療法「落地」全球市場，更象徵著臺灣生技產業在全球醫療研發鏈中的地位日益提升。
思捷優達-KY執行長曾宇鳳對此表示：
「公司的神經退化疾病藥物連續獲iLCT、Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟青睞與肯定，將大大助力公司鏈結全球巴金森氏症專家、加速落地各國指標性醫學中心，同時，這也代表臺灣巴金森氏症新藥開發實力進入全球一線梯隊。」
iLCT計畫成果豐碩：巴金森氏症研究里程碑
iLCT計畫自2012年成立至今，已投入1030萬英鎊（約新臺幣4.38億元）鉅額資金，致力於支持各項巴金森氏症療法與檢測的開發。該計畫不僅廣納全球超過4700名巴金森氏症患者參與相關臨床試驗，更已成功完成21項巴金森氏症臨床試驗，目前仍有20項臨床試驗正在積極進行中。這些數據充分展現iLCT在全球巴金森氏症研究領域的深耕與影響力，其嚴謹的評選機制與豐沛的資源，正是思捷優達-KY此次獲選的關鍵證明。
值得注意的是，iLCT的運作模式如同一個全球性的研發孵化器，它不僅提供資金，更重要的是提供了一個國際級的評估與驗證平台。透過這個平台，像思捷優達-KY這樣的新藥才能在世界級專家的檢視下，證明其真正的臨床價值與潛力，進而加速其從實驗室走向病患的過程。
數據背後的啟示：臺灣生技的全球影響力
思捷優達-KY此次的國際性突破，不單是公司自身的榮耀，更是臺灣生技產業整體研發能量的縮影。這項成就揭示了臺灣在神經退化疾病，特別是巴金森氏症新藥開發領域，已具備與國際頂尖水準並駕齊驅的實力。未來，隨著更多像iLCT這樣的國際合作機會浮現，臺灣生技產業將更有機會將其創新成果推向全球，為人類健康福祉做出更大的貢獻。這不僅能提升臺灣的國際能見度，更能帶動國內生技產業鏈的整體升級，吸引更多國際人才與資金投入。
