攝護腺癌一直是免疫療法的難關，由於這種癌症被稱為「免疫冷腫瘤」，無法吸引 T 細胞進入，因此治療效果不佳。然而，最近一項發表於《Nature Biomedical Engineering》的研究，揭示了新的 CRISPR 技術如何破解這一難題。
新技術如何破解免疫冷腫瘤
這項研究的關鍵在於利用 CRISPR-Cas13 系統，一種針對 RNA 的新型工具。科學家發現，攝護腺癌細胞會通過縮短 mRNA 來避免免疫系統的攻擊。特別是名為 SPSB1 的蛋白質，會破壞細胞表面的 MHC-1 複合體，使免疫系統無法辨識腫瘤。
CRISPR-Cas13 系統的作用是在 SPSB1 mRNA 的特定部位結合，阻止癌細胞切除 mRNA 的尾部，從而維持其正常長度。這使得 SPSB1 蛋白質的產量下降，MHC-1 複合體得以恢復，腫瘤再次成為免疫系統的目標。
各方反應
羅徹斯特大學醫學中心的 Eric J. Wagner 博士表示：「這是極佳的臨床前模型，證明強迫 mRNA 重新變長能有實質的治療效益。」他強調，這項技術未發現不良脫靶效應，未來有望與現有免疫療法結合，提高治療效果。
另一方面，杜克大學醫學院的研究人員也指出，這項技術在小鼠實驗中表現出顯著的效果，成功將免疫冷腫瘤轉化為免疫熱腫瘤，大幅提升了免疫檢查點療法的效能。
背景補充
攝護腺癌是一種常見的男性癌症，其免疫療法的挑戰在於腫瘤能夠逃避免疫系統的監控。MHC-1 複合體是免疫系統辨識異物的重要標記，一旦缺失，免疫系統就無法有效地攻擊腫瘤。
CRISPR-Cas13 系統的應用，為破解免疫冷腫瘤提供了一條新的途徑。通過干預 mRNA 的長度，可以重新激活免疫系統，使免疫療法更加有效。
從產業面來看，這項技術的突破不僅為攝護腺癌的治療帶來希望，還可能應用於其他免疫冷腫瘤的治療。未來，結合多種免疫療法，有望進一步提高癌症患者的生存率。
這項研究的成果令人振奮，但距離臨床應用還有一定距離。科學家們仍需進行更多的實驗和臨床試驗，以確保技術的安全性和有效性。對一般患者來說，這是一個值得關注的進展，但也需要耐心等待進一步的科學驗證。
本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由科技新報發布。
常見問題 FAQ
什麼是免疫冷腫瘤？
免疫冷腫瘤是指那些無法吸引免疫細胞進入的腫瘤，因此免疫療法對這些腫瘤效果不佳。
CRISPR-Cas13 系統如何改變 mRNA？
CRISPR-Cas13 系統會在特定部位結合 mRNA，阻止癌細胞切除 mRNA 的尾部，使其維持正常長度。
這項技術有什麼潛在應用？
這項技術有望應用於攝護腺癌及其他免疫冷腫瘤的治療，提高免疫療法的效果。
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