台灣東洋藥品（股票代號：4105）於2026年3月23日正式宣布，其自國際疫苗大廠CSL Seqirus代理的「佐劑流感疫苗」，已獲衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准，將適應症由原先的65歲以上成人，擴大至50歲以上族群使用。此項進展不僅回應了國內熟齡族群的健康防疫需求，亦成功擴展了台灣東洋在流感疫苗市場的基礎，預期將為公司營運注入新的成長動能。
佐劑流感疫苗適應症擴大：接軌國際與熟齡防疫新里程
此次佐劑流感疫苗適用年齡層的下修，標誌著台灣在熟齡族群流感防疫策略上邁出了重要一步。根據觀察，全球多數先進國家，包括美國、英國、澳洲、加拿大等高齡社會，以及德國、希臘、義大利、西班牙、奧地利等超高齡國家，早已將加強型流感疫苗納入公費接種項目或明確建議熟齡與高齡族群優先使用，此趨勢凸顯佐劑流感疫苗已是因應熟齡族群防疫需求的重要策略。事實上，2025年傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）已決議將此類加強型流感疫苗納入公費疫苗項目，進一步肯定其在公共衛生領域的價值。
為何佐劑流感疫苗適應症擴大至50歲以上族群？主要原因在於回應熟齡族群日益增長的健康防疫需求，並接軌國際間將此類加強型疫苗納入公費或建議優先使用的趨勢，以期降低熟齡族群的重症風險並提供多元的疫苗選擇。這項決策旨在強化台灣整體防疫韌性，確保更多民眾能獲得符合國際標準的保護。
總經理揭示策略佈局：深化公衛體系與多元疫苗選擇
台灣東洋總經理侯靜蘭指出，佐劑流感疫苗早在2004年即於英國取得65歲以上成人接種藥證，並於2023年獲得歐盟核准將適應症擴及至50歲以上成人。台灣東洋於2023年引進此款佐劑流感疫苗並取得65歲以上成人適應症後，持續提供國際最新的臨床與實證資料供食藥署審查，最終順利於2026年將這款英國生產的疫苗適應症擴大至50歲以上族群。
侯靜蘭總經理強調：「此舉不僅協助台灣接軌國際標準、落實分齡接種的全球趨勢，也回應台灣人口結構的快速變遷，除了希望降低熟齡族群重症風險，也盼提供更多元的流感疫苗新選擇。」
這項策略性佈局不僅展現台灣東洋引進國際優質疫苗的決心，更體現其對台灣公共衛生體系的貢獻。透過提供更多元的疫苗選項，台灣東洋旨在滿足不同年齡層的防疫需求，尤其是在人口高齡化趨勢下，熟齡族群的健康防護更顯關鍵。
東洋深耕疫苗市場：公費納入與亞洲首例地位確立
台灣東洋在疫苗領域的耕耘已逐漸獲得政府與社會的信賴。例如，其自CSL Seqirus代理、德國生產的「細胞流感疫苗」已連續六年榮獲疾病管制署納入公費疫苗名單，顯示其產品品質與公衛價值備受肯定。此次佐劑流感疫苗更首度參與疾管署20萬劑的公費招標，象徵台灣東洋在國家公衛體系中的角色日益明確。
值得注意的是，此項進展也為台灣寫下亞洲地區的第一個里程碑，成為將加強型流感疫苗納入公費體系的國家。這不僅是台灣東洋的成就，更是台灣公共衛生政策與國際標準接軌的重要表徵。
- 接軌國際標準： 台灣佐劑流感疫苗適應症擴大，與歐美先進國家趨勢一致。
- 強化熟齡防疫： 降低50歲以上族群流感重症風險，提供更多元保護。
- 公衛價值肯定： ACIP決議將加強型流感疫苗納入公費項目。
- 亞洲首例地位： 台灣成為亞洲第一個將加強型流感疫苗納入公費體系的國家。
展望與影響
台灣東洋表示，關注全年齡層民眾健康、回應社會疫苗需求是企業的核心使命。未來，公司將持續以安全、品質、符合國際標準為策略核心，積極引進新興疫苗，不僅協助強化台灣整體的防疫韌性，亦為公司的永續發展增添新的成長動能。此次佐劑流感疫苗適應症的擴大，預期將顯著提升國內熟齡族群的流感疫苗接種率與保護力，對國家公共衛生帶來正面效益，同時也鞏固台灣東洋在疫苗市場的領導地位。
